2026年深圳科技大学普通专升本《药学综合》考试大纲

序号

知识内容与要求

1

1.掌握药效学的相关概念和参数的意义；

2.熟悉药效的影响因素。

2

1.熟悉药代动力学相关定义；

2.掌握药时曲线及各参数的意义。

3

1.掌握对乙酰氨基酚、阿司匹林等解热镇痛抗炎药的作用；

2.熟悉复方感冒药的组成；

3.掌握复方感冒药合理应用。

4

1.理解支气管哮喘的机制；

2.掌握支气管哮喘治疗药物。

5

1.理解慢阻肺的形成机制；

2.掌握慢阻肺的治疗药物；

3.熟悉慢阻肺药物的合理应用。

6

1.熟悉处方审核的法律法规；

2.掌握 “药师培训平台” 的使用方法。

7

1.熟悉消化性溃疡的发生机制；

2.掌握抗消化性溃疡药物及合理应用。

8

1. 了解消化功能不良的调节；

2.掌握消化功能调节药的种类。

9

1.掌握抗高血压药物的分类，RAAS 抑制药、氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利等代表药的合理应用；

2.熟悉肾上腺素受体阻断药/钙通道阻滞药的合理应用。

10

1.掌握他汀类药物的合理应用，降血脂药物的分类及应用；

2.熟悉胆固醇吸收抑制剂及合理应用。

11

1.掌握硝酸酯类的合理应用，硝酸甘油、 β受体阻断药、钙通道阻滞药（硝苯地平）等抗心绞痛药的作用与应用；

2.掌握抗血小板药物解析及合理应用；

3.熟悉冠心病的用药原则、药物选择及用药教育。

12

1.熟悉糖尿病的分型；

2.掌握胰岛素的作用及合理应用。

13

1.掌握各类口服降血糖药（磺酰脲类、双胍类等）的作用及合理应用；

2. 了解新型的口服降血糖药。

14

1.熟悉甲亢的发生机制；

2.掌握抗甲状腺药的作用及合理应用。

15

1.熟悉骨质疏松的发生机制；

2.掌握抗骨质疏松药的作用及合理应用。

16

1.理解失眠的发生机制；

2.掌握苯二氮卓类药物的合理应用；

3. 了解巴比妥类药物的合理应用。

17

1. 了解疼痛的分类及发生机制；

2.掌握吗啡的作用及合理应用；

3.熟悉麻醉性镇痛药的监管。

18

1. 了解化学治疗药的概念；

2.理解抗菌药的作用机制；

3.掌握 β-内酰胺类抗生素、头孢菌素类、大环内酯类（红霉素）、氨基糖苷类、喹诺酮类（如环丙沙星）、磺胺类药物的药理作用和合理应用。

19

1. 了解病毒感染类型；

2.理解抗病毒药的作用机制；

3.掌握奥司他韦等抗病毒药的应用。

20

1.掌握综合用药处方的审核原则和要点；

2.熟悉药师工作任务和职责。

21

1.具有处方审核和用药指导能力；

2.具有敬业仁爱、合法合规、精益求精的职业素养。

序号

知识内容与要求

1

1.掌握药品质量和稳定性研究的目的与内容、药品标准制定的方法和原则，药物分析的术语，药品标准的类型，《中国药典》的结构和内容；

2.熟悉药品检验机构和基本程序；

3. 了解《中国药典》的沿革，药品质量管理规范。

2

1.掌握鉴别试验设计的依据和影响鉴别试验结果的主要因素，各种物理常数的测定方法和注意事项，化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱鉴别法的基本原理和方法特点；

2.熟悉鉴别试验的分类；

3. 了解一般鉴别试验的方法。

3

1.掌握杂质限量的定义及计算方法，一般杂质与特殊杂质的定义， 氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐检查法的原理、方法及注意事项；

2.熟悉药物中杂质的来源，干燥失重、炽灼残渣检查法及残留溶剂测定法的原理、方法及注意事项，光谱法、色谱法在特殊杂质检查中的原理及方法类型；

3. 了解药物纯度的概念，药物中杂质检查的意义，澄清度、溶液颜色、易炭化物检查法及水分测定法的原理及方法，特殊杂质检查的其他方法及原理。

4

1.掌握容量分析法、分光光度法、色谱分析法的定量方法及计算、紫外-可见分光光度法中仪器的校正与检定、色谱法中系统适用性试验的考察、氧瓶燃烧法样品前处理的原理及注意事项、药物分析方法的验证；

2.熟悉氮测定法。

5

1.掌握巴比妥类药物的基本结构及主要的理化性质，结构、性质与分析方法间的关系，银量法测定巴比妥类药物含量的原理、方法及注意事项；

2.熟悉巴比妥类药物常用的鉴别方法，酸碱滴定法、溴量法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法测定该类药物含量的原理及优缺点；

3. 了解巴比妥类药物中特殊杂质的检查原理和方法。

6

1.掌握芳酸及其酯类药物的结构特征、理化性质与分析方法的关系，阿司

匹林及其制剂、对氨基水杨酸钠、氯贝丁酯的鉴别、特殊杂质检查和含量测定的原理与方法；

2.熟悉苯甲酸钠、丙磺舒、布洛芬的鉴别和含量测定方法；

3. 了解其他芳酸及其酯类药物的分析方法。

7

1.掌握芳胺类、苯乙胺类药物的结构、性质及与分析方法间的关系，芳胺类药物的化学鉴别反应，亚硝酸钠滴定法的原理、测定的主要条件、终点指示方法及注意事项；

2.熟悉两类药物中特殊杂质的来源及检查方法，溴量法、比色法测定苯乙胺类药物含量的原理及方法；

3. 了解两类药物的其它分析内容，国内外药典同类药物分析方法的差异。

8

1.掌握生物碱典型药物的结构与性质，特征鉴别反应，特殊杂质检查的主要方法，含量测定的非水碱量法、酸性染料比色法及高效液相色谱法；

2.熟悉生物碱类药物的一般鉴别试验，含量测定的提取酸碱滴定法；

3. 了解生物碱类药物的其他分析方法。

9

1.掌握维生素 A、维生素 B1、维生素 C、维生素 E 的结构、性质及与分析方法之间的关系，维生素A 鉴别的三氯化锑反应、含量测定的紫外分光光度法，维生素 B1 鉴别的硫色素反应，维生素 C 基于还原性的鉴别和含量测定方法，维生素 E 含量测定的气相色谱法；

2.熟悉维生素B1 的含量测定方法，维生素 E 的鉴别和检查；

3. 了解维生素类药物的其他分析内容。

10

1.掌握甾体激素类药物的分类，结构特征与分析方法的关系，鉴别试验的化学鉴别法，有关物质的检查方法，含量测定的 HPLC 法；

2.熟悉含量测定的紫外分光光度法、四氮唑比色法、Kober 反应比色法；

3. 了解甾体激素类药物中其他分析项目与方法。

11

1.掌握 β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类抗生素的结构与性质，氨基糖苷类抗生素的化学鉴别法，三类抗生素的特殊杂质检查项目与方法；

2.熟悉以上三类药物的含量测定方法；

3. 了解抗生素类药物的其他分析项目与方法。

12

1.掌握药物制剂分析的特点，含量均匀度检查法，溶出度测定法，片剂、注射剂中辅料对含量测定方法的干扰及其排除，含量测定结果的计算；

2.熟悉片剂、注射剂的检查项目与方法，复方制剂分析的特点及示例。

13

1.掌握中药及其制剂分析的特点，样品前处理方法，鉴别试验中药味的选择原则及 TLC 法，含量测定中药味及成分的选择原则及 HPLC 法，中药指纹图谱及其方法的建立和步骤；

2.熟悉中药及其制剂主要检查项目，浸出物的测定。

14

1.掌握生化药物与生物制品分析的特点，生化药物的种类、鉴别、检查和常用的含量测定方法；

2.熟悉生物制品的分类，生物制品质量控制的基本程序与方法；

3. 了解生化药物与生物制品分析的现状和发展趋势。

序号

知识内容与要求

1

1.掌握药剂学的概念；

2.熟悉药物递送系统的类别；

3.熟悉药剂学的重要性；

4.熟悉剂型的分类方法；

5. 了解在药物制剂中的重要作用；

6. 了解药剂学的任务。

2

1.掌握溶解度和溶出度的表示方法；

2.熟悉增加药物溶解度和溶出度的方法；

3.熟悉影响药物溶解度的因素；

4.熟悉测定药物溶解度和溶出度的测定方法；

5. 了解介电常数及溶解度参数的概念。

3

1.掌握表面活性剂的概念；

2.掌握表面活性剂理化性质；

3.熟悉表面活性剂的分类方法；

4.熟悉表面活性剂在制剂中的应用；

5. 了解表面活性剂理化性质的测定方法；

6. 了解表面活性剂的生物学性质。

4

1.掌握溶液型液体制剂的种类和概念；

2.熟识液体制剂的常用溶剂和添加剂；

3. 了解溶液型液体制剂的制备工艺。

5

1.掌握胶体溶液型液体制剂的概念；

2.熟悉胶体溶液型液体制剂的制备工艺；

3. 了解胶体溶液型液体制剂与溶液型液体制剂的区别；

4. 了解合剂、洗剂、搽剂、涂剂、滴耳剂、滴鼻剂含漱剂、灌肠剂、灌洗剂等液体制剂等概念。

6

1.掌握乳剂概念；

2.掌握乳剂的处方组成；

3.熟悉乳剂的稳定性及其影响；

4.熟悉常用的乳剂制备工艺；

5.熟悉乳剂的乳化剂选择方法；

6. 了解乳剂的质量要求。

7

1.掌握混悬剂的概念；

2.掌握混悬剂的处方组成；

3.熟悉混悬剂中的稳定性及其影响；

4.熟悉常用的混悬剂制备工艺；

5.熟悉混悬剂的质量要求；

6. 了解混悬剂中稳定剂的性质和稳定机理。

8

1.掌握注射剂的概念；

2.掌握注射剂的分类及特点；

3.掌握注射剂的处方组成；

4.掌握注射剂的制备工艺；

5.掌握注射剂的质量要求；

6.熟悉热原、等渗与等张等概念；

7.熟悉等渗调节剂用量的计算方法；

8. 了解注射剂的给药途径；

9. 了解注射用溶剂的基本要求。

9

1.掌握大容量注射液的制备工艺；

2.掌握大容量注射液的质量要求；

3.熟悉输液和注射用无菌粉末的添加剂；

4. 了解容器的基本要求与处理方法。

10

1.掌握散剂和颗粒剂的概念与特点；

2.掌握散剂和颗粒剂的制备方法和工艺流程；

3.熟悉散剂和颗粒剂的质量检查方法；

4.熟悉散剂和颗粒剂常用的辅料和设备；

5.熟悉散剂和颗粒剂生产过程中存在的问题。

11

1.掌握片剂的概念与特点；

2.掌握片剂的制备方法和工艺流程；

3.掌握片剂的质量检查方法；

4.熟悉片剂常用的辅料和设备；

5. 了解片剂生产过程中存在的问题及相应的解决办法；

6. 了解片剂常用的辅料。

12

1.熟悉胶囊剂种类和囊材的组成；

2.熟悉胶囊的制备方法和工艺流程；

3. 了解胶囊剂的质量检查方法。

13

1.熟悉滴丸剂的概念和基质种类；

2. 了解滴丸剂的制备工艺流程；

3. 了解滴丸剂的质量检查方法；

4.熟悉膜剂的概念和常用辅料种类；

5. 了解膜剂的制备工艺流程；

6. 了解膜剂的质量检查方法。

14

1.掌握软膏剂、凝胶剂、眼膏剂的概念；

2.掌握软膏剂、凝胶剂、眼膏剂的处方组成；

3.熟悉软膏剂、凝胶剂、眼膏剂常用基质和添加剂；

4.熟悉软膏剂、凝胶剂、眼膏剂的质量评价方法；

5. 了解影响经皮吸收的因素。

15

1.掌握贴剂的概念；

2.熟悉贴剂的处方组成；

3.熟悉贴剂的常用基质和添加剂；

4.熟悉贴剂的质量评价方法。

16

1.掌握栓剂的处方组成；

2.掌握栓剂的常用基质和添加剂；

3.掌握栓剂的制备方法；

4.掌握栓剂的质量要求；

5.熟悉栓剂置换价的计算方法；

6. 了解药物经直肠黏膜吸收的途径和机制。

17

1.掌握气雾剂、喷雾剂、吸入粉雾剂的概念；

2.熟悉气雾剂、喷雾剂、吸入粉雾剂的处方组成和常用辅料；

3. 了解气雾剂、喷雾剂、吸入粉雾剂的常用装置类型；

4. 了解气雾剂、喷雾剂、吸入粉雾剂的制备工艺；

5. 了解气雾剂、喷雾剂、吸入粉雾剂的质量要求和评价方法。

18

1.掌握缓释和控释制剂的基本概念及控释原理；

2.掌握口服择时定位释药制剂的概念与释药原理；

3.熟悉缓控释制剂制备工艺和体内外评价方法；

4. 了解缓控释制剂的处方设计、体内外相关性。

19

1.熟悉微囊与微球的基本概念；

2. 了解微囊与微球的特点；

3. 了解微囊与微球的制备方法；

4. 了解微囊与微球的评价方法。

20

1.掌握固体分散体的概念，载体材料；

2. 了解固体分散体的制备技术；

3. 了解固体分散体类型和速效和缓释原理；

4.掌握包合物的基本概念，包合材料；

5. 了解包合物的制备方法；

6. 了解影响包合的因素。

21

1.掌握靶向制剂的概念与特点；

2.熟悉脂质体的概念、结构特点、性质和常用材料；

3.熟悉纳米粒的基本概念与特点；

4. 了解靶向制剂的质量要求，靶向性的评价方法.